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免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)要描述:
免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。

更新時(shí)間:2024-10-15

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廠商性質(zhì):其他

免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)
當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí),完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。當(dāng)用預(yù)先固化在argarose beads上的蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A蛋白,那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來(lái)。再通過(guò)蛋白變性分離,對(duì)B蛋白進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而證明兩者間的相互作用。

免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)是一種經(jīng)典的生物化學(xué)技術(shù),用于研究蛋白質(zhì)之間的相互作用。其原理主要基于抗體和抗原之間的專一性結(jié)合作用。以下是對(duì)免疫共沉淀原理的詳細(xì)解釋:

一、基本原理

  1. ?抗體與抗原的專一性結(jié)合?:免疫共沉淀利用抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合其對(duì)應(yīng)抗原的特性。這種專一性結(jié)合是免疫共沉淀技術(shù)的基礎(chǔ)。

  2. ?細(xì)胞裂解?:首先,細(xì)胞需要在非變性條件下被裂解,以保留細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)之間的相互作用。這樣,原本在細(xì)胞內(nèi)相互結(jié)合的蛋白質(zhì)在裂解后仍然保持結(jié)合狀態(tài)。

  3. ?抗體與靶蛋白的結(jié)合?:將特異性的抗體加入到細(xì)胞裂解液中,抗體將與裂解液中的靶蛋白(即已知或待研究的蛋白質(zhì))形成抗原-抗體復(fù)合物。

  4. ?復(fù)合物沉淀?:如果系統(tǒng)中存在與靶蛋白相互作用的蛋白質(zhì)(稱為結(jié)合蛋白),這些結(jié)合蛋白也會(huì)與靶蛋白-抗體復(fù)合物結(jié)合,形成更大的蛋白質(zhì)復(fù)合物。隨后,通過(guò)離心或其他物理方法,可以將這些復(fù)合物沉淀下來(lái)。

二、實(shí)驗(yàn)步驟(簡(jiǎn)要)

  1. ?細(xì)胞裂解?:在非變性條件下裂解細(xì)胞,獲取細(xì)胞裂解液。

  2. ?抗體結(jié)合?:在細(xì)胞裂解液中加入特異性的抗體,使抗體與靶蛋白結(jié)合形成復(fù)合物。

  3. ?沉淀復(fù)合物?:通過(guò)離心或其他方法將蛋白質(zhì)復(fù)合物沉淀下來(lái)。

  4. ?洗脫與分析?:對(duì)沉淀物進(jìn)行洗脫,去除非特異性結(jié)合的雜質(zhì),然后進(jìn)行SDS-PAGE(十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳)及Western blotting等分析,以確定與靶蛋白相互作用的蛋白質(zhì)。


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