TALENs動(dòng)物模型

簡(jiǎn)要描述：

TALENs動(dòng)物模型構(gòu)建是利用TALENs基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。TALENs通過(guò)融合轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物（TALE）的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與核酸酶（FokI）的切割結(jié)構(gòu)域，能夠特異性識(shí)別并切割目標(biāo)DNA序列，從而實(shí)現(xiàn)基因組的精準(zhǔn)編輯。

更新時(shí)間：2025-08-14

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產(chǎn)品介紹

TALENs動(dòng)物模型

一、TALENs技術(shù)原理與核心突破

（一）結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與作用機(jī)制

TALENs（Transcription Activator-Like Effector Nucleases）是一種人工工程化核酸酶，由兩部分構(gòu)成：

DNA識(shí)別域（TALE蛋白）：

由 34個(gè)氨基酸的重復(fù)單元組成，每個(gè)單元通過(guò) 第12、13位的可變氨基酸（RVDs）特異性識(shí)別單個(gè)堿基：

RVD類型	識(shí)別堿基	結(jié)合強(qiáng)度
NI	A	高特異性
NG	T	高特異性
HD	C	高特異性
NN	G/A	交叉識(shí)別

識(shí)別序列長(zhǎng)度通常為 15-20 bp，確保靶向wei一性。

DNA切割域（FokI核酸酶）：

需形成二聚體才能切割DNA，因此TALENs需成對(duì)設(shè)計(jì)（左右臂），切割位點(diǎn)位于兩臂之間（間隔區(qū)通常為12-20 bp）。

（二）基因編輯機(jī)制

雙鏈斷裂（DSB）：

TALE結(jié)合靶序列 → FokI二聚化 → 切割DNA雙鏈。

修復(fù)路徑：

非同源末端連接（NHEJ）：隨機(jī)插入/缺失（Indels），導(dǎo)致基因敲除。
同源定向修復(fù)（HDR）：需提供外源修復(fù)模板，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)插入或點(diǎn)突變。

技術(shù)突破：shu次實(shí)現(xiàn)任意基因組位點(diǎn)的精準(zhǔn)切割，且脫靶率低于早期ZFN技術(shù)。

二、TALENs動(dòng)物模型構(gòu)建流程

（一）標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟

（二）關(guān)鍵技術(shù)優(yōu)化

步驟	核心操作	創(chuàng)新方案
靶點(diǎn)設(shè)計(jì)	避開重復(fù)序列/甲基化區(qū)域，間隔區(qū)優(yōu)化為14-18 bp	軟件預(yù)測(cè)（TALEN Targeter）提升成功率
模塊組裝	Golden Gate克隆法：

6模塊串聯(lián)（+63架構(gòu)）
酶切連接（BsaI/BsmBI） | 6天內(nèi)完成構(gòu)建，效率提升5倍 |
| 表達(dá)載體 | 哺乳動(dòng)物雙啟動(dòng)子載體（CMV/T7），支持細(xì)胞轉(zhuǎn)染與mRNA合成 | 適配多物種應(yīng)用（斑馬魚、小鼠、人iPS細(xì)胞） |
| 活性驗(yàn)證 | 酵母單雜交系統(tǒng)或細(xì)胞報(bào)告基因檢測(cè) | 替代耗時(shí)ES細(xì)胞打靶，周期縮短至1周 |
| 胚胎遞送 | 受精卵顯微注射：
mRNA：TALENs體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物
RNP復(fù)合物：TALE-FokI蛋白復(fù)合體 | RNP減少脫靶效應(yīng)，提升安全性