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腎間質(zhì)纖維化大鼠模型構(gòu)建

腎間質(zhì)纖維化大鼠模型構(gòu)建

簡(jiǎn)要描述:
腎間質(zhì)纖維化大鼠模型構(gòu)建研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機(jī)制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化以及評(píng)價(jià)腎纖維化治療方法的理想模型。其中,應(yīng)用zg泛的腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型是單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)動(dòng)物模型

更新時(shí)間:2024-09-18

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廠商性質(zhì):其他

一、腎間質(zhì)纖維化背景簡(jiǎn)介

  腎間質(zhì)纖維化(renalinterstitialfibrosis,RIF),既是慢性進(jìn)展性腎臟病共同典型的病理形態(tài)學(xué)表現(xiàn),又是決定腎功能衰竭進(jìn)程的關(guān)鍵因素,是多種慢性腎臟病長(zhǎng)期遷延,最終導(dǎo)致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎(chǔ),由慢性腎小管間質(zhì)損傷導(dǎo)致的腎間質(zhì)纖維化已成為幾乎所有腎臟疾病的共同最終結(jié)局。各種原因?qū)е碌穆阅I功能衰竭與腎小管間質(zhì)纖維化的關(guān)系較與腎小球損傷的關(guān)系更為密切,RIF的研究成為近年來(lái)腎臟病學(xué)界的主流與熱點(diǎn),MDL已構(gòu)建成熟的RIF動(dòng)物模型。


二、腎間質(zhì)纖維化大鼠模型簡(jiǎn)介

       腎間質(zhì)纖維化大鼠模型構(gòu)建是研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機(jī)制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化以及評(píng)價(jià)腎纖維化治療方法的理想模型。其中,應(yīng)用泛的腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型是單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)動(dòng)物模型

三、腎間質(zhì)纖維化大鼠模型構(gòu)建

  3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    Balb/c

  3.2實(shí)驗(yàn)材料

     戊bbtn,手術(shù)刀,手術(shù)縫合線

  3.3模型構(gòu)建

 大鼠以戊bbtn(50mg/kg body weight)腹腔注射麻醉后,將大鼠右側(cè)臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,剪毛后用碘酒75%酒精消毒手術(shù)區(qū),行左側(cè)腹切口,逐層切開(kāi)皮膚、肌肉及腹壁各層,暴露并分離左側(cè)輸尿管,用5-0絲線結(jié)扎兩道,上一道結(jié)扎點(diǎn)位于左腎下極水平,在兩道結(jié)扎點(diǎn)中點(diǎn)將輸尿管切斷,逐層縫合。


四、模型鑒定

  • 1、通過(guò)觀察大鼠術(shù)后切口情況、活動(dòng)狀態(tài)、飲食量、毛色、腎臟腫大情況等指標(biāo)進(jìn)行初步驗(yàn)證。

    2、通過(guò)尿化驗(yàn)檢測(cè)24小時(shí)尿蛋白增加、血生化檢測(cè)血清肌酐、尿素氮升高等生化指標(biāo)進(jìn)一步驗(yàn)證。

  • 3、腎組織病理觀察可見(jiàn)典型腎間質(zhì)纖維化的表現(xiàn),如腎小球硬化、系膜細(xì)胞和基質(zhì)彌漫性輕微增生、腎小管weisuo等



五、小結(jié)

  • UUO模型制作相對(duì)簡(jiǎn)單,有較好的重復(fù)性,RIF發(fā)生迅速,可觀察到腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過(guò)程。

  • UUO模型的一些研究結(jié)果與梗阻后腎病患者的觀察結(jié)果相似,因此該模型是研究RIF發(fā)生機(jī)制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化和評(píng)價(jià)RIF治療方法的理想模型。



六、參考文獻(xiàn)

[1] LIU X Y, ZHANG X B, ZHAO Y F, et al. Research progress ofChinese herbal medicine intervention in renal interstitialfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 900491. DOI: 10.3389/fphar.2022.900491.

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